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D|A|CH Symposium Deutschland|Österreich|Schweiz

Montag, 11. Juni 2018

Programmablauf - zum Download

  • Begrüssungsrede
  • Eröffnungsvortrag in Englisch- Truth in Medicine in the Era of Big Data
    Christian Lovis
  • Fit for Future!  - Auswirkungen der EU-Verordnung auf nationale Gesetze - eine Übersicht
    Dr. Stefan Strasser, Österreichische Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit GmbH (ages), AT
    - Die EU-Verordnung und ihre nationale Umsetzung am Beispiel des „4. Änderungsgesetzes“
    Gregor Benedikt Ottawa, Universitätsklinikum Heidelberg, DE
  • Ausländische Patienten in klinischen Studien
    Fadja Ehlail, com-across, DE
  • Data-sharing in der klinischen Forschung
    Dr. Christian Ohmann, Universitätsklinikum Düsseldorf, DE
  • Sich gut verkaufen - Präsentationstechniken
    Peter Edwin Brandt,  Selbstständiger Unternehmensberater, DE
  • Update EU Clinical Trial Regulation, Die nationale Perspektive: Herausforderung für die Prüfzentren
    Univ.-Doz. Dr. Martin Brunner, Universität Wien, AT
  • Lässt sich mit Apps die Lebensqualität verbessern?
    Adrian Tassoni, Universitätsklinikum Freiburg, DE
  • Auftragsforschung - Budgets kalkulieren und verhandeln
    Dr. Steffen Luntz, Universitätsklinikum Heidelberg, DE

Rahmenprogramm : Biostatistics for dummies! - Fallbeispiel Randomisierung live


Dienstag, 12. Juni 2018

Programmablauf - zum Download

    • Herausforderungen bei Studien ohne Arzneimittel/Medizinprodukte im DACH
      Dr. Andri Christen, SCTO, CH, Annemarie Perl, Medizinische Universität Graz, AT
    •  Zentrallabor in Klinischen Studien
      Philipp Meus, Covance, CH
    • Praktische Umsetzung der Gefahrgutvorschriften (IATA-DGR, ADR) im Bereich von Proben und Geräten
      Dr. Kornelia Giersig, Tirol Kliniken, AT
    • SAE-Management beim Sponsor: neue Herausforderungen, v. a. durch die EU-Verordnung
      Dr. Trude Butterfass-Bahloul, Universitätsklinikum Münster, DE
    • Schwierige Gespräche mit Gelassenheit erfolgreich führen
      Peter Edwin Brandt Selbstständiger Unternehmensberater, DE
    • Zusammenarbeit EU/CH/andere aussereuropäische Länder: Was braucht es? (Bsp. ECRIN)
      Anke Strenge-Hesse, ECRIN
    •  „IMPortant!“ – Produktion, Versand und Lagerung von Prüfmedikation
      Dr. Elisabeth Lackner; ABF Pharmaceuticals, Wien AT
    • Überblick Informed Consent im DACH
      Ethische und regulatorische Herausforderungen für den Schweizer Informed Consent
      Susanne Gabriele Driessen, Universität St. Gallen, CH,
      David Bachler, Medizinische Universität Innsbruck, AT
      Dr. med. Verena Pfeilschifter, Universitätsklinikum Heidelberg, DE
    • Patientenrekrutierung – StudienteilnehmerInnen finden, verwalten und binden
      Jehona Qerimi-Hyseni, Medizinische Universität Graz, AT
    • Forschungsförderungsmöglichkeiten im Horizon2020
      Sasha Hugentobler, National Contact Point (NCP), CH, Anke Strenge Hesse, ECRIN
    • Good Clinical Practice - Anforderungen an die Source Data
      Gabriele Schwarz, BfArM, DE
    Wissenschaftliche Leitung

    Komitee-Mitglieder der Koordinierungszentren in
    D - Deutschland
    A - Österreich
    CH - Schweiz

    Verantwortlich für die Durchführung in der Schweiz

    Swiss Clinical Trial Organisation (SCTO)
    Effingerstrasse 35
    3008 Bern
    Tel.: +41 31 307 1042
    E-Mail: info@scto.ch

    Organisation

    Universitätsklinikum Freiburg
    Studienzentrum
    Bereich Aus-, Weiter- und Fortbildung
    Elsässer Straße 2
    79110 Freiburg
    Tel. +49 761 270 737 00

    E-Mail: DACH-Symposium@uniklinik-freiburg.de