Zu den Inhalten springen

Vorträge und Referenten

Claudia Becherer

Kurze Zusammenfassung des Vortrags: 
Medizinprodukte in der CH - MDR-Umsetzung in der Schweiz
Lebenslauf: Claudia Becherer
Universitätsspital Basel
Team Leader Regulatory Affairs
DKF Basel, Schweiz

Michael Berg

Kurze Zusammenfassung des Vortrags: 
Shared Investigator Platform - Was ist damit gemeint?

Lebenslauf: Dr. Michael Berg
MSD Sharp & Dohme GmbH
Deutschland

Daniel Böhringer

Kurze Zusammenfassung des Vortrags: 
Patientenaufklärung - Was geht und was geht nicht!  Betrachtungen aus der Sicht eines Prüfarztes

Lebenslauf: Prof. Dr. Daniel Böhringer Oberarzt
Universitätsklinikum Freiburg
Klinik für Augenheilkunde 
Deutschland

Peter Erwin Brandt

Kurze Zusammenfassung des Vortrags: 
Erfolgreiche Kommunikation „Wie sag´ ich´s bloß …?“ Über die Kunst, so zu kommunizieren, dass wir uns verstehen können
Lebenslauf: Peter Edwin Brandt
Coach für Angewandte Rhetorik und Kommunikation Unternehmensberatung für Personalentwicklung Deutschland/Schweiz

Kerstin Breithaupt-Grögler

Patienten involvement - Zusammenfassung Studienresultate in Laiensprache " Lay Summaries"

Lebenslauf: Dr. Kerstin Breithaupt-Grögler
Frankfurt am Main, Deutschland

Martina Brunner

Kurze Zusammenfassung des Vortrags: 
Feasibility check - Aus der Sicht eines akademischen Zentrums und der Industrie

Lebenslauf: Bakk. rer. nat. Martina Brunner, MSc
Senior Project Manager
Medical University of Graz,  Österreich

Steve Canham

short description of the talk:
Qualitätsmanagement - ECRIN Data Center Certification (Vortrag in Englisch)

Curriculum vitae: Steve Canham
ECRIN 
UK/France

Anja Dietzel

Kurze Zusammenfassung des Vortrags: 
Studienplanung - Budgetkalkulation und -verhandlung: Partnerschaftlich zusammenfinden

Lebenslauf: Dr. Anja Dietzel
Koordinierungszentrum für klinische Studien (KKS)
Heidelberg Start-up Support Projektmanagement 
Universitätsklinikum Heidelberg, Deutschland

Friederike Dominick

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Patient involvement - Anforderungen von öffentlichen Förderern

Lebenslauf: Friederike Dominick
Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS)
Universitätsklinikum Heidelberg
Deutschland

Susanne Driessen

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Decentralised Clinical Trials (DCT) - Was sind DCT eigentlich und wie sieht deren praktische Umsetzung aus?

Lebenslauf: Dr. med. Susanne Driessen
Präsidentin swissetics
Präsidentin Ethikkommission Ostschweiz

Silja du Mont

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Patientenaufklärung - Was geht und was geht nicht! Betrachtungen aus der Sicht einer Inspektorin

Lebenslauf: Silja du Mont
Regierungspräsidium Freiburg
Deutschland

Axel Franz

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Zusammenarbeit im DACH-Raum - am Beispiel einer Studie mit Kindern. So kann es gehen!

Lebenslauf: Apl. Prof. Dr. med. Axel Franz
Universitätsklinikum Tübingen
Deutschland

Ansgar Gerhardus

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Patient involvement - Patientenbeteiligung von der Planung bis zur Publikation – wie kann so was funktionieren?

Lebenslauf: Prof. Dr. Ansgar Gerhardus
Leiter der Abteilung Versorgungsforschung
Institut für Public Health und Pflegeforschung
Universität Bremen, Deutschland

Regina Grossmann

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Audit & Inspektion - Vorbereitung zur Visite

Lebenslauf: Dr. med. Regina Grossmann
Head Clinical Trials Center
UniversitätsSpital Zürich, Schweiz

Thomas Gruberski

Datenschutz - Einwilligung und Widerruf

Lebenslauf: Dr. iur. Thomas Gruberski
Rechtsdienst des Universitätsspitals Basel
Schweiz

Josef Haas

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Patientenaufklärung: Muttersprache Deutsch? – Ab wann braucht man einen Übersetzer?

Univ. Prof. DI. Dr. tech. Josef Haas
Ethikkommission Med Uni Graz
Österreich

Karin Klebermass-Schrehof

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Studien mit Kindern - Auf was muss geachtet werden?

Lebenslauf: Prof. Karin Klebermass-Schrehof
Medizinische Universität Wien
Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde
Österreich

Claudia Knöpfli

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Zusammenarbeit im DACH-Raum - am Beispiel einer Studie mit Kindern. So kann es gehen!

Lebenslauf: Claudia Knöpfli
UniSpital Zürich
Klinik für Neonatologie
Schweiz

Christin Kuhn

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Studienplanung - Zusammenarbeit mit CROs: gegenseitige Erwartungen

Lebenslauf: Dr. Christin Kuhn MPH, BSc.
Clinical Project Manager
Celerion Wien, Österreich

Ruth Ladenstein

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Studie mit Kindern - Auf was muss geachtet werden?

Lebenslauf: Prof. Dr. Ruth Ladenstein
St. Anna Kinderkrebsforschung GmbH
CHILDREN'S CANCER RESEARCH INSTITUTE / CCRI
Wien, Österreich 

Florian Bartholomäus Lagler

Kurze Zusammenfassung der Vorträge:

Lebenslauf: PD Dr. med. Florian Bartholomäus Lagler
Clinical Research Center Salzburg GmbH
Partner der Salzburger Landeskliniken und
der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität
Salzburg, AT

Lada Leyens

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:

Decentralised Trials (DCT) - Was sind DCT eigentlich und wie sieht deren praktische Umsetzung aus?
Lada Leyens, PhD
PD Regulatory - Personalised Healthcare - Digital Health
Regulatory Shaping Lead - Clinical Trial Innovation
F. Hoffmann-La Roche Ltd, Switzerland

Jürg Lustenberger

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Audit und Inspektion - Vorbereitung zur Visite

Lebenslauf: Jürg Lustenberger, PhD, Dipl. Pharm. Med. SwAPP, MRQA
Head Quality Management Clinical Trials Center
UniversitätsSpital Zürich, Schweiz

Martin Moder

Eröffnungsvortrag - The dark side of Wissenschaftskommunikation

Lebenslauf: Dr. Martin Moder
Molekularbiologe und Science-Slam Europaweltmeister 2014

Dominik Ostant

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Validierung computergestützer Systeme im GCP Kontext

Lebenslauf: Dominik Ostant
KKS Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg, Deutschland

Hans-Heinrich Otter

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Risk Based Quality Management (RbQM) - Praktische Umsetzung. Wie geht das?

Lebenslauf: Hans-Heinrich Otter
Leiter Klinisches Monitoring
Zentrum Klinische Studien (ZKS)
Universitätsklinikum Freiburg, Deutschland

Synove Otterbech

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Easy Guide to Clinical Studies - Wie plane und führe ich eine klinische Studie erfolgreich durch?

Dr. sc. nat. ETH Synove Otterbech
Quality Manager/ Auditor
Kantonsspital St. Gallen/ Clinical Trials Unit
Schweiz

Moritz Pohl

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Studiendesign - Basket, Umbrella & Co.

Lebenslauf: Moritz Pohl, M.Sc.
Biometriker
Institut für Medizinische Biometrie
Universitätsklinikum Heidelberg, Deutschland

Michael Prinz

Datenschutz - Pseudonymisierung, Anonymisierung

Lebenslauf: Dipl-Ing. Dr. Michael Prinz
IT-Systems & Communications
Medizinische Universität Wien

Sabine Rentz-Chorherr

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Medizinprodukt AT - MDR Umsetzung in Österreich

Lebenslauf: Mag. Sabine Rentz-Chorherr
Leiterin Medizinprodukte und regulatorische Anforderungen
Medizinische Universität Wien, Österreich

Reinhard Riedlsperger

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Simulation als Instrument für Training von Studienteams

Lebenslauf: Mag. Reinhard Riedlsperger
CRS Riedlsperger KG
Clinical Research Services
Saalfelden, Österreich

Simon Rotzler

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Decentrialised Trials (DCT) - Was sind DCTs eigentlich und wie sieht deren praktische Umsetzung aus?

Dr. Simon Rotzler
Country Head of Site Management
Bayer (Schweiz) AG
Medical Departement Bayer Schweiz, Pharmaceuticals
Zürich, Schweiz

Kristina Schachtrup

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Studienplanung - Zusammenarbeit mit CROs: gegenseitige Erwartungen

Lebenslauf: Dr. Kristina Schachtrup
Projektmanagerin
Zentrum Klinische Studien
Universitätsklinikum Freiburg, Deutschland

Manja Schairer

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Risk Based Quality Management (RBQM) - Praktische Umsetzung. Wie geht das?

Lebenslauf: Manja Schairer
Geschäftsführerin
Medicquss
Jena, Deutschland

Ulrike Schienle

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Studienplanung - Budgetkalkulation und -verhandlung: Partnerschaftlich zusammenfinden

Lebenslauf: Ulrike Schienle
Novartis Pharma GmbH
Development Unit Start-Up & Account Management
Trial Monitoring Organization
Nürnberg, Germany

Gabriele Schwarz

Kurze Zusammenfassung der Vorträge: 

Lebenslauf: Gabriele Schwarz
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
Fachgebietsleitung des GCP-Inspektorat
Bonn, Deutschland

 

Doris Schweighofer

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Feasibility check - Aus der Sicht eines akademischen Zentrums und der Industrie

Lebenslauf: Mag. Pharm. Doris Schweighofer
Bayer Austria GmbH
Österreich

Andrea Seidel- Glätzer

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Clinical Trials Information System (CTIS)

Lebenslauf: Andrea Seidel-Glätzer
Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS)
Universitätsklinikum Heidelberg
Deutschland

Stefan Strasser

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Clinical Trial Regulation - Was ist wirklich neu?

Lebenslauf: Dr. Stefan Strasser
BASG - Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
AGES - Österreichische Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit
Österreich

 

Deborah Studer

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Patient involvement - Anforderungen von öffentlichen Förderern

Lebenslauf: Dr. Deborah Studer
Schweizerischer Nationalfonds
Schweiz

Annette Uhlmann

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Non AMG / Non MPDG Studien - Wieviel GCP benötigen wir? 

Lebenslauf: Dr. Annette Uhlmann
Universitätsklinikum Freiburg
Zentrum Klinische Studien, Deutschland

Johanna Totschnig

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Richtig verpacken & verschicken - unter Berücksichtigung der gesetzl. Vorschrift

Lebenslauf: Mag.(FH) Johanna Totschnig, BSc.
Tirol Kliniken GmbH
Österreich

 

Erik von Elm

Trial Results Reporting

Dr. Erik von Elm
Direktor 
Cochrane Schweiz

Jan von Hassel

  • Patientenaufklärung - Was geht und was geht nicht?
  • Datenschutz - Einwilligung und Widerruf 

Lebenslauf: Jan von Hassel
Rechtsanwalt &
Sprecher der AG Datenschutz im Arbeitskreis medizinischer Ethikkommissionen
Regenburg, Deutschland



 

Michael Weisskopf

Kurze Zusammenfassung des Vortrags:
Biobanken – Nutzungsregelungen und Zugang zu Patienten-Proben und Daten am Beispiel des Universitäts- Spitals Zürich (USZ)

Dr. med. Michael Weisskopf
Head Research Biobanking Service Center and Clinical Data Platform Research
University Hospital Zurich
Switzerland